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Uma mulher branca de 63 anos com história de esquizofrenia de 15 anos é internada na enfermaria psiquiátrica após ter sido encontrada dentro de uma loja de departamentos vestindo roupas que não pertenciam a ela. Durante o exame do estado mental, o paciente está sentado imóvel numa cadeira. Suas respostas à exposição de questionamento escassez de conteúdo. O paciente também exibe echopraxia ao responder a perguntas. No exame, o paciente apresenta aumento do tom nos braços e pernas que é proporcional ao quantidade de força usada durante o exame. A paciente também parece deixar seus braços e pernas em posições estranhas por longos períodos de tempo. Os sinais vitais são temperatura 36,8° C, frequência cardíaca 86/min, pressão arterial 123/76 mm Hg e frequência respiratória 16/min. A medicação utilizada inclui haloperidol 15 mg uma vez ao dia. Qual é o diagnóstico mais provável neste momento?
A. Catatonia
CORRETO: Catatonia é uma alteração no tônus neuromuscular que ocorre como parte de muitos transtornos psiquiátricos, incluindo esquizofrenia, mania, depressão e ansiedade e como parte de certos distúrbios neurológicos. Os sintomas incluem negativismo (resistência a seguir instruções), mutismo (escassez da fala), ecopraxia (repetição de movimentos feitos por outra pessoa), flexibilidade cerosa (quando o paciente pode ser movido e moldado em posições corporais estranhas que ele ou ela manterá), paratonia (resistência involuntária ao movimento passivo).
B. Distonia
INCORRETO : Distonias são movimentos involuntários dos músculos agonistas/antagonistas em uma determinada área do corpo. Exemplos incluem distonia muscular do pescoço (retrocolis/torcicolo) e músculos extraoculares (crises oculogíricas). Esses distúrbios do movimento resultam de antagonismo da dopamina nas vias nigroestriatais da dopamina dos gânglios da base. Distonia é um efeito adverso conhecido de neurolépticos típicos como o haloperidol. Embora o paciente esteja tomando haloperidol, ela não apresenta sintomas distônicos.
C. Retardo mental
INCORRETO : Retardo mental pode incluir sintomas cognitivos, como ecolalia, mas provavelmente não incluiria o componente motor mencionado.
D. Síndrome neuroléptica maligna
INCORRETO : A síndrome neuroléptica maligna é uma reação rara aos antipsicóticos , idiossincrática, mas com risco de vida, que causa ”rigidez de tubo de chumbo”; sintomas autonômicos incluindo sudorese, febre alta, hipertensão e aumento da frequência cardíaca disfunção neurológica.
E. Síndrome de serotonina
INCORRETO : Síndrome da serotonina ocorre a partir da hiperestimulação dos receptores 5-HT1a, muitas vezes como resultado da interação entre inibidores da monoamina-oxidase ou neurolépticos típicos e SSRIs. A tríade clássica de sintomas que caracteriza a síndrome da serotonina inclui estado mental alterado com significante inquietação, disfunção autonômica e anormalidades neuromusculares. Os sintomas autonômicos incluem náuseas, vômitos e hipertermia, enquanto anormalidades neuromusculares incluem mioclonia, nistagmus, hiperreflexia, e rigidez das extremidades inferiores.
Gabarito: A
Sobre os métodos imagísticos no diagnóstico da litíase renal, responda:
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Sobre os métodos imagísticos no diagnóstico da litíase renal, responda:
1. Método inicial recomendado e sua principal vantagem
2. Sensibilidade e especificidade da tomografia computadorizada helicoidal sem contraste
3. Principais limitações da radiografia simples de abdome
4. Situação específica para indicação da ressonância nuclear magnética
FONTE:
REFERÊNCIA BIBLIOGRAFICA: LITIASE RENAL (PLATAFORMA MISODOR)
Mulher de 35 anos, tabagista (20 maços-ano), previamente hígida, procura atendimento com quadro de 7 meses de evolução caracterizado por perda ponderal de 14 kg (apesar de apetite preservado), palpitações, intolerância ao calor, tremor fino de extremidades, sudorese excessiva, irritabilidade e evacuações amolecidas frequentes. Há 3 meses notou proptose bilateral progressiva, diplopia intermitente, lacrimejamento, fotofobia e edema periorbitário. Há 15 dias refere diminuição da acuidade visual no olho direito e dor retro-ocular. Nega uso de medicamentos ou contraste iodado recente.
Ao exame físico: PA 145 × 85 mmHg, FC 118 bpm (ritmo regular), temperatura 37,4 °C. Bócio difuso grau II, superfície lisa, frêmito e sopro sistólico sobre a glândula. Exoftalmia bilateral (Hertel 25 mm OD / 24 mm OE), restrição importante dos movimentos oculares (principalmente elevação e abdução), sinal de von Graefe positivo, quemose e hiperemia conjuntival. Fundo de olho: edema de disco óptico à direita. Lesões eritematosas, induradas e não depressíveis na região pré-tibial bilateral. Tremor fino distal e hiper-reflexia.
Exames laboratoriais iniciais: TSH < 0,01 mUI/L; T4 livre 5,1 ng/dL (VR 0,7–1,8); T3 total 345 ng/dL; TRAb (anticorpos antirreceptor de TSH) fortemente positivo (28 UI/L; VR < 1,75); anti-TPO positivo em título moderado. Ultrassonografia tireoidiana: glândula difusamente aumentada, hipoecogênica e com hipervascularização intensa ao Doppler. TC de órbitas: aumento volumoso dos músculos extraoculares (especialmente reto medial e inferior) com compressão apical do nervo óptico à direita (crowding apical).
O caso configura doença de Graves com hipertireoidismo clinicamente grave, orbitopatia de Graves ameaçadora da visão (neuropatia óptica distireóidea) e dermopatia tireoidiana.
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