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Paciente M de 33 anos, é admitido no serviço de emergência com manifestações clínicas, as quais permitem a formulação de hipótese diagnostica de feocromocitoma. As alterações observadas foram:
A. Precordialgia, febre e distúrbios visuais
INCORRETO: veja o comentário da alternativa indicada pelo gabarito correto
B. Cefaléia, sudorese e palpitações
CORRETO : O feocromocitoma é um tumor raro, produtor de catecolaminas e neuropeptídios diversos, oriundo das células cromafins. Pode ocorrer isoladamente ou associado a moléstias endócrinas diversas, constituindo síndromes bem-definidas e que representam cerca de 20% dos casos de feocromocitoma. A síntese das catecolaminas ocorre exclusivamente no cérebro, terminações nervosas simpáticas e tecidos cromafins, nos quais se inclui a supra-renal, órgão de Zuckerkandl e restos ectópicos da crista neural. Os feocromocitomas podem ser benignos ou malignos, sendo praticamente impossível separá-los por técnicas de histopatologia. Todavia, como a forma maligna constitui cerca de 10% destes tumores, aconselha-se o acompanhamento de todos os pacientes operados por um período não inferior a 5 anos. A identificação dos malignos se faz pela metástase a distância ou pela invasão tumoral dos órgãos e/ou tecidos vizinhos. Os tumores que têm sua origem em célula cromafim fora da supra-renal são chamados paragangliomas.
C. Dispnéia, tremores e parestesias
INCORRETO : veja o comentário da alternativa indicada pelo gabarito correto
D. Náuseas, perda de peso e constipação
INCORRETO : veja o comentário da alternativa indicada pelo gabarito correto
E. Palidez, convulsões e fadiga
INCORRETO : veja o comentário da alternativa indicada pelo gabarito correto
Gabarito: B
RATING: 3.04 ![]()
FONTE:
1) Qual é a principal suspeita diagnóstica?
O diagnóstico mais provável é de um acidente vascular cerebral, possivelmente isquêmico na região irrigada pela artéria cerebral média. Os AVC-s devem ser diferenciados da maioria dos processos expansivos cerebrais (neoplasias, abscessos, granulomas, hematomas subdurais) por estes terem uma instalação mais lenta e gradual no decorrer de semanas, geralmente sem regressão do quadro, a não ser que recebem tratamentos específicos. (0,1 p)
2) Justifiquem o diagnóstico.
Os AVC-s devem ser diferenciados da maioria dos processos expansivos cerebrais (neoplasias, abscessos, granulomas, hematomas subdurais) por estes terem uma instalação mais lenta e gradual no decorrer de semanas, geralmente sem regressão do quadro, a não ser que recebem tratamentos específicos. (0,2 p)
Os AVC-s se caracterizam por:
- Seu perfil evolutivo, com início abrupto dos sintomas, instalando-se o máximo do défice em horas, com posterior regressão.
- Evidência de lesão focal no sistema nervoso central.
- Quadro clínico correspondente a disfunção do território de irrigação de determinada artéria ou ramo arterial cerebral
3) Quais são as causas prováveis?
Hemiplegia, hemi-hipoestesia, hemianopsia homônima contra lateral, cegueira monocular ipsilateral passageira (amaurose fugaz) e afasia (em se tratando do hemisfério dominante para a fala, geralmente o esquerdo), antecedentes de amaurose fugaz, mais o sopro carotidiano bem audivel sugerem uma obstrução carotidiana, ou seja uma insuficiencia circulatoria extracraniana. (0,2 p)
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