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As meningites na infância são de grande importância pela sua morbimortalidade, sendo um desafio diagnóstico a diferenciação entre meningites virais e bacterianas. Levando em consideração a etiologia das meningites, assinale a alternativa CORRETA :
A. As meningites herpéticas em geral assemelham-se às bacterianas, pelo fato do líquor apresentar-se com predomínio neutrofílico, glicose diminuída e proteína aumentada
INCORRETO: As meningites herpéticas geralmente têm um líquor com predomínio linfocítico. Embora possam ter proteínas elevadas, a glicose geralmente está normal, o que as diferencia das bacterianas.
B. Echo e Cocksakie são os principais agentes das meningites virais benignas da infância e podem ser determinados pela PCR (reação em cadeia da polimerase)
CORRETO : Echovírus e Coxsackie são realmente os principais agentes das meningites virais benignas na infância, e a PCR é uma ferramenta útil para identificá-los.
C. No Brasil, os meningococos A, B e C são os que predominam e podem ocasionar desde meningite meningocócica até meningococemia
INCORRETO : No Brasil, o meningococo predominante é o do grupo C, não A, B e C igualmente. A distribuição pode variar, mas a alternativa não reflete a atual situação epidemiológica.
D. As meningites pneumocócicas são as menos mórbidas e letais
INCORRETO : As meningites pneumocócicas são, na verdade, bastante graves e podem levar a complicações severas, incluindo altas taxas de morbidade e mortalidade.
E. As meningites neonatais são de fácil manejo, respondendo a um curso de 7 dias de antibiótico, geralmente sem deixar sequela
INCORRETO : As meningites neonatais geralmente são de manejo complexo, requerem tratamento mais prolongado com antibióticos e têm potencial para complicações e sequelas.
Gabarito: B
RATING: 3.01 ![]()
2) Que especialidades tem que ser envolvidas na equipe terapêutica do paciente pediátrico autista?
FONTE:
Resumo:
Uma recém-nascida com características dismórficas filha de mãe em idade avançada.
1) Diagnóstico mais provável: Síndrome de Down (trissomia no cromossomo 21).0,25 p
2) Próximo passo na avaliação: Avaliação cromossômica da lactente para confirmar o diagnóstico, avaliação para outras características da síndrome, aconselhamento genético e apoio à família.0,25 p
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